• Projektingenieur für mechanische Prüfungen (Verpackungen, Medizinprodukte) (m/w/d)

    Standort DE-BW-Ulm
    Stellencode
    11710
    Anzahl der offenen Stellen
    1
    Stellenkategorie
    Ingenieurwesen
  • .

    LinkedIn

    UL MDT hat sich auf Prüfungen rund um das Thema Medizinprodukte spezialisiert.

     

    Der UL-Unternehmensbereich Life & Health bietet umfassende Dienstleistungen für den gesamten Produktlebenszyklus, mit denen wir der Medizin-, Pharma- und Laborbranche helfen, weltweit die benötigten behördlichen Genehmigungen zu erhalten. Wir bieten ein umfassendes Spektrum an Leistungen für präklinische Produktprüfungen, für die wir nach EN ISO 17025 akkreditiert und GLP zertifiziert sind. Außerdem erbringen wir Full-Service CRO-Dienstleistungen im Bereich klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten, Kombiprodukten und In-Vitro-Diagnostika.

     

    Mehr dazu unter Informationslink

     

    Für die eigenständige Durchführung von mechanischen Prüfungen an unterschiedlichen Medizin­produkten, wie z.B. Blutbeutelsystemen, Infusionssysteme, Spritzen, Kanülen, Schläuchen, Kathetern, Verbandstoffen und deren Verpackungen suchen wir eine(n)

     

    Projektingenieur für mechanische Prüfungen (Verpackungen, Medizinprodukte) (m/w/d)

     

    mit Dienstsitz in Neu-Ulm (neue Adresse ab 2019)

     

     

    Das Aufgabengebiet

     

    Nach einer umfassenden Einarbeitung („on the job“), ggf. ergänzt durch Selbststudium und Schulungsteilnahme, gehört zu Ihren Aufgaben die

    • Prüfleitung für mechanische und mechanisch-optische Prüfungen an Medizinprodukten und deren Verpackung für Projekte nach EN ISO 17025 und/oder GLP-Regularien
    • Planung, Durchführung von Prüfungen nicht-aktiver Medizinprodukte sowie das Berichten der Ergebnisse
    • Festlegung und Optimierung von Prüfdesigns in Zusammenarbeit mit dem Kunden und unter Berücksichtigung der relevanten Normen sowie unseres QM-Systems
    • Entwicklung neuer Prüfmethoden sowie Methodenvalidierung
    • Unterstützung bei der Aktualisierung des QM-Systems
    • Unterstützung von Herstellern bei der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
    • Eigenverantwortliches Projektmanagement und Kommunikation mit den Kunden vor, während und nach der Projektdurchführung

     

    Die Qualifikationen

     

    • Technisches Studium (Bio-) Medizintechnik, Maschinenbau, Mechatronik, Elektrotechnik, Produktionstechnik o.ä. bzw. entsprechende Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung
    • Erfahrung in der praktische Umsetzung von Prüfungen, idealerweise in einem ISO/IEC 17025 akkreditierten oder GLP zertifiziertem Labor
    • Erfahrung in der Erstellung von Prüfplänen und Berichten
    • Umgang mit internationalen Normen
    • Fähigkeit, mehrere parallele Aufgaben termingetreu zu bearbeiten
    • Gutes mündliches und schriftliches Ausdrucksvermögen (Deutsch auf Muttersprach-Niveau sowie gute Englischkenntnisse)
    • Präzise Arbeitsweise
    • Freude an der Arbeit im Team bei eigenständiger Verantwortungsübernahme

     

    Unser Angebot 

    Wir bieten Ihnen eine qualifizierte Einarbeitung, einen klaren eigenen Handlungsrahmen, die Integration in ein professionelles Team, ein attraktives Entlohnungsmodell, die Mitwirkung an einem sinnstiftenden Unternehmensziel, die Karrierechancen eines weltweiten Konzerns sowie umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten zur fortlaufenden Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Kompetenzen.

    Interesse? Für Ihre Kontaktaufnahme wünschen wir uns Ihren aussagekräftigen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben, aus dem wir erfahren können, was Sie an dieser Stelle interessiert, sowie die Angabe Ihres derzeitigen Gehalts und Ihrer Kündigungsfrist.

    Ihre Ansprechpartnerin ist Sorina Berg, die Sie für Rückfragen auch unter Tel. 069 - 48 98 10 196 erreichen.

     

    Optionen

    Sorry the Share function is not working properly at this moment. Please refresh the page and try again later.
    Auf Ihrem Newsfeed teilen

    Connect With Us!